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ÉPIDÉMIE COVID-19 Rappel de vaccin covid-19 avec une demi-dose d'élasoméran (de la firme Moderna) : autorisé dans l'Union européenne sur la base d'une étude d’immunogénicité
 COVID-19  Fin octobre 2021, la Commission européenne a autorisé chez les adultes l'utilisation du vaccin covid-19 à ARN messager élasoméran (Spikevax°), pour un rappel vaccinal. Quelles sont les principales données qui étayent cette autorisation, et la posologie ?
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La vaccination est une mesure importante pour prévenir la maladie covid-19 symptomatique, en particulier dans ses formes graves. Depuis l'été 2021, des données montrent une baisse de l'efficacité des vaccins covid-19 vis-à-vis des infections par le Sars-CoV-2 dans les mois qui suivent la vaccination. Un rappel vaccinal avec un vaccin covid-19 à ARN messager plusieurs mois après une vaccination initiale complète chez des personnes ayant des facteurs de risque de forme grave, a été la stratégie adoptée à la fin de l'été 2021 par les autorités de santé françaises.

Fin octobre 2021, la Commission européenne a autorisé chez les adultes l'utilisation du vaccin covid-19 à ARN messager élasoméran (Spikevax°), pour un rappel vaccinal. La dose autorisée pour ce rappel est de 0,25 ml de solution (50 microgrammes d'ARN messager), soit une demi-dose par rapport à celles utilisées lors d'une vaccination initiale. Le délai minimum préconisé entre la dernière injection de la vaccination initiale et l'injection de rappel avec l'élasoméran est de 6 mois.

Quelles sont les principales données qui étayent cette autorisation et cette posologie ? 

©Compétence 4 • Décembre 2021

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Compétence 4 • 2021 ; 4 (48
) : 362. > Pdf (réservé aux abonnés)

Voir aussi :

 ÉPIDÉMIE COVID-19   Des informations pour y voir clair >ICI

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