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En somme

• Début avril 2021, les associations d'anticorps monoclonaux dirigés contre la protéine S du Sars-CoV-2 ont été évaluées dans des contextes où le risque de covid-19 grave s'est avéré peu élevé.
   
• Plus de 90 % des patients des groupes placebo n'ont pas été hospitalisés.
   
• Dans un essai clinique comparatif de modeste niveau de preuves, l'association bamlanivimab + étésévimab a paru efficace sur un critère combinant "hospitalisation ou mort" de patients atteints de covid-19 symptomatique sans signe de gravité, avec au moins un facteur d'aggravation.
   
• Dans un autre essai, selon des résultats parcellaires, l'efficacité de l'association casirivimab + imdévimab a semblé de même nature.
   
• Ces associations exposent surtout à des réactions d'hypersensibilité.
   
• Les caractéristiques des patients qui seraient les plus à même de tirer parti de ces médicaments restent à préciser, ainsi que l'évolution de leurs effets selon les variants.

©Compétence 4 • Juillet 2021

Le texte complet est réservé aux abonné·e·s.

"Maladie covid-19 débutante sans signe de gravité chez des patients à risque d'aggravation : début avril 2021, efficacité clinique incertaine des associations d'anticorps dirigés contre la protéine S du Sars-CoV-2 (bamlanivimab + étésévimab, casirivimab + imdévimab)"
Compétence 4 • 2021 ; 4 (43) : 209. > Pdf (réservé aux abonnés)

Voir aussi :

 ÉPIDÉMIE COVID-19   Des informations pour y voir clair >ICI